12  сен

Дыхательной недостаточности прибегают

Дыхательной недостаточности прибегают

В тяжелых случаях, когда прием препарата внутрь малоэффективен или невозможен, прибегают к внутривенному введению растворимой формы – эритромицина фосфата по 0,2 г 3—4 раза в день. При улучшении состояния переходят на пероральный прием препарата. В случае очень тяжелых форм заболевания эритромицин рекомендуют вводить внутривенно в суточной дозе 2—4 г. Лечение эритромицином продолжают не менее 3 нед, так как при ранней отмене антибиотика возможны рецидивы.


Целесообразно дополнительно с эритромицином применять рифампицин в суточной дозе 0,6—1,2 г. Левомицетин может быть также использован в комплексной терапии легионеллеза в дозе 4 г в сутки парентерально в виде левомицетина сукцината. Наряду с этиотропной терапией используют комплекс патогенетических средств, направленных на коррекцию водноэлектролитных расстройств, кислотно-основного состояния, газообмена.


При развитии инфекционно-токсического шока вводят коллоидные (реополиглюкин) и кристаллоидные (раствор Рингера и др.) растворы, кортикостероиды. Назначают диуретики – фуросемид (лазикс). При наличии признаков острой почечной недостаточности проводят гемосорбцию, гемодиализ. При прогрессирующей острой дыхательной недостаточности прибегают к искусственной вентиляции легких.

Просмотров: 181


Случайный фрагмент…



У каждого биолога понятие "мутация" в первую очередь ассоциируется с наследственно закрепленными изменениями одного или группы признаков живого. Но это обобщенное понятие не может служить конкретным определением мутации, так как не отражает ее материальной сущности. По - видимому, точное определение мутации вообще затруднительно, поскольку это сложный процесс, слагающийся из нескольких ответственных этапов и характеризующийся множеством проявлений.

Эти процессы исследуются на модели индуцированных мутаций, возникающих после специальной обработки мутагенами - факторами, способными изменять генетический материал. При обработке внеклеточного вируса и особенно изолированного из него генома мутационный процесс проходит ряд стадий, предшествующих химическому взаимодействию мутагена с РНК или ДНК. С точки зрения вирусных заболеваний эта реакция, представляет лишь первый этап, который должен в основном определять характер индуцируемых повреждений и зависит от специфичности действия каждого мутагена.

Но в процессе реализации мутационного изменения за первичным взаимодействием с мутагеном следует вмешательство целого ряда генетических факторов. Так, для проявления мутантного фенотипа необходимы стабилизация и репликация измененного генома, его транскрипция в полипептидную цепь, где возникает новая последовательность. Затем необходимо размноясение мутантной особи и появление мутантного потомства, которое вступает в конкуренцию с немутантными особями. В каждом из этих схематических этапов может участвовать множество факторов, искажающих корреляцию между первичным мутационным изменением генома и генетическим проявлением мутации...