Вирус, не обработанный ЭИ, концентрировали таким же образом. На пленку-подложку вирус наносили по методу «тепловой адсорбции». Электронное микроскопирование проводили в микроскопе В - 513/А Tesla.
Морфологические исследования вирионов гриппа до и после обработки ЭИ проводились с теми же двумя штаммами — Алма - Ата 770/64 и WSN. При подборе дозы ЭИ для данных опытов исходили из концентраций мутагена, вызывающих изменения биологических свойств вирусов. Разведение 1:5000 оказалось наименьшей концентрацией его, способной вызывать стойкие изменения инфекционной активности изучаемых штаммов.
Как видно на рисунке 19, вирионы местного штамма вируса гриппа Алма - Ата 770/64 представляют сферические образования со средним диаметром 100—120 нм, внутренняя гомогенная часть окружена ясно различающимся интенсивно окрашенным ободком, равномерно обрамленным шипиками, образованными за счет двух антигенных компонентов миксовирусов: гемагглютинина и нейраминидазы. В препаратах вируса, обработанных ЭИ 1: 5000 в течение 1 ч, не удается обнаружить четкой структуры, форма вириона полигональная, шипики распределены неравномерно, имеются «выемки». Особенно наглядны эти дефекты при более сильном увеличении препарата. Вирионы штамма WSN оказались несколько меньших размеров, чем штамма Алма - Ата 770/64. После обработки ЭИ во внешней оболочке их также появляются участки просветления, неконтрастирующиеся уксуснокислым свинцом. При контрастировании же уранилацетатом они выступают четко.
Морфологические исследования вирионов гриппа до и после обработки ЭИ проводились с теми же двумя штаммами — Алма - Ата 770/64 и WSN. При подборе дозы ЭИ для данных опытов исходили из концентраций мутагена, вызывающих изменения биологических свойств вирусов. Разведение 1:5000 оказалось наименьшей концентрацией его, способной вызывать стойкие изменения инфекционной активности изучаемых штаммов.
Как видно на рисунке 19, вирионы местного штамма вируса гриппа Алма - Ата 770/64 представляют сферические образования со средним диаметром 100—120 нм, внутренняя гомогенная часть окружена ясно различающимся интенсивно окрашенным ободком, равномерно обрамленным шипиками, образованными за счет двух антигенных компонентов миксовирусов: гемагглютинина и нейраминидазы. В препаратах вируса, обработанных ЭИ 1: 5000 в течение 1 ч, не удается обнаружить четкой структуры, форма вириона полигональная, шипики распределены неравномерно, имеются «выемки». Особенно наглядны эти дефекты при более сильном увеличении препарата. Вирионы штамма WSN оказались несколько меньших размеров, чем штамма Алма - Ата 770/64. После обработки ЭИ во внешней оболочке их также появляются участки просветления, неконтрастирующиеся уксуснокислым свинцом. При контрастировании же уранилацетатом они выступают четко.
