Действие различных концентраций ЭИ на вирус гриппа определяли в опытах на куриных эмбрионах повышению инфекционности. По ряду причин наиболее интересным было именно последнее обстоятельство. Представлялось, что кажущееся отсутствие экспериментальных данных по индуцированию мутации с повышенной патогенностью может быть объяснено увлечением исследователей так называемой «селекцией полезных форм». При этом предпочтительно отбираются и изучаются мутации со сниженными биологическими свойствами. В смысле практической ценности авирулентные варианты действительно имеют то главное преимущество, что могут в перспективе использоваться для изготовления живых вакцин, значение которых в профилактике вирусных заболеваний невозможно умалить ничем.
В данном случае при отборе и дальнейшем исследовании вариантов с повышенной инфекционностью прежде всего исходили из интересов изучения спектра разнообразных мутаций, индуцированных ЭИ. Весьма важно было также выяснить достоверность факта, сохраняемость измененного признака и природу возникновения его. Полученные результаты должны были расширить спектр мутаций, индуцируемых у вирусов этиленимином. Среди описанных ранее мутантов вирусов, полученных воздействием ЭИ, не встречалось высокоинфекционных, хотя при взаимодействии со столь сильным мутагеном не исключены любые виды мутаций. Не было также каких-либо сведений об ЭИ как стимуляторе развития или размножения вирусов.
Селекцию высокоинфекционных вариантов начали с потомства вирусов, обработанных ЭИ 1:5000 в течение 30, 60, 120 мин , вызывающий четкий цитопатический эффект на монослое культур куриных фибробластов. Предполагалось, что получение адекватных результатов может в какой - то степени подтвердить, что наблюдаемый эффект является результатом непосредственного действия ЭИ на геном вируса.
В данном случае при отборе и дальнейшем исследовании вариантов с повышенной инфекционностью прежде всего исходили из интересов изучения спектра разнообразных мутаций, индуцированных ЭИ. Весьма важно было также выяснить достоверность факта, сохраняемость измененного признака и природу возникновения его. Полученные результаты должны были расширить спектр мутаций, индуцируемых у вирусов этиленимином. Среди описанных ранее мутантов вирусов, полученных воздействием ЭИ, не встречалось высокоинфекционных, хотя при взаимодействии со столь сильным мутагеном не исключены любые виды мутаций. Не было также каких-либо сведений об ЭИ как стимуляторе развития или размножения вирусов.
Селекцию высокоинфекционных вариантов начали с потомства вирусов, обработанных ЭИ 1:5000 в течение 30, 60, 120 мин , вызывающий четкий цитопатический эффект на монослое культур куриных фибробластов. Предполагалось, что получение адекватных результатов может в какой - то степени подтвердить, что наблюдаемый эффект является результатом непосредственного действия ЭИ на геном вируса.
