Вирус, репродуцирующийся из некоторых клеточных органоидов, обработанных ЭИ, имел ряд измененных свойств, уменьшилась его инфекционная активность и патогенность для мышей. Забегая вперед и сравнивая эти данные с результатами опытов по изучению действия ЭИ на внеклеточный вирион, можно констатировать, что алкилирующее соединение, по всей вероятности, вызывает неодинаковый эффект при контакте с вирусом на разном уровне его структурной организации. Это обстоятельство расширяет перспективу изучения действия ЭИ на вирус гриппа.
Этиленимин — сильнодействующий химический мутаген, способный индуцировать различные типы мутации у ортомиксовирусов при воздействии на них в процессе репликации.
Достигнуты успехи в изучении закономерности мутагенеза в связи с тем, на какой стадии репродукции вируса осуществляется взаимодействие с мутагеном. В процессе репродукции вируса чумы птиц критическим в мутагенном действии этиленимина оказался латентный период.
Весьма перспективен новый способ воздействия на реплицирующий вирус, использующий принцип прерывания цикла развития его в клетке. Этот принцип, возможно, обеспечит значительно большую стандартность в определении стадий репликации вируса.
Для сохранения целостности вирусспецифических компонентов на данном этапе репликации обработке мутагеном подвергается гомогенат зараженных клеток или их фракции.
Некоторое познавательное значение имеют первые опыты по сочетанному действию ультразвука и этиленимина на субклеточные элементы.
Этиленимин — сильнодействующий химический мутаген, способный индуцировать различные типы мутации у ортомиксовирусов при воздействии на них в процессе репликации.
Достигнуты успехи в изучении закономерности мутагенеза в связи с тем, на какой стадии репродукции вируса осуществляется взаимодействие с мутагеном. В процессе репродукции вируса чумы птиц критическим в мутагенном действии этиленимина оказался латентный период.
Весьма перспективен новый способ воздействия на реплицирующий вирус, использующий принцип прерывания цикла развития его в клетке. Этот принцип, возможно, обеспечит значительно большую стандартность в определении стадий репликации вируса.
Для сохранения целостности вирусспецифических компонентов на данном этапе репликации обработке мутагеном подвергается гомогенат зараженных клеток или их фракции.
Некоторое познавательное значение имеют первые опыты по сочетанному действию ультразвука и этиленимина на субклеточные элементы.
