Анализ мутагенного действия 1,4 - БДАБ имеет особый интерес и в связи с анализом специфики действия нитрозо - 138 соединений. Дело в том, что диазометан, образующийся из нитрозометилмочевины, дважды содержится в молекуле 1,4 - БДАБ. По мнению большинства исследователей, именно диазометан и другие диазоалканы, вторично возникающие из N - нитрозосоединений, являются главными носителями мутагенного эффекта. Но опыты на дрозофиле показали много специфики и мутационного механизма этих соединений. Некоторые несходства обнаружены и по мутагенному эффекту.
Г. Д. Засухина и И. А.
Обсуждаемые ниже результаты действия 1,4 - БДАБ на ортомиксовирусы являются пока единственными на этой модели. Исследования проводились с клонированным вирусом WSN, который образует при пермиссивной температуре.
Из данных, представленных в таблице 25, видно, что снижение биологической активности вируса под влиянием 1,4 - БДАБ зависит от концентрации мутагена.
Так, вирус, обработанный 1,4 - БДАБ в концентрации 1:3000, мало отличается по биологической активности от необработанного вируса, в то время как популяция всех исследованных бляшек соответствующего вируса, обработанного 1:500, полностью утратила патогенность для мышей при интрацеребральном заражении и значительно снизила цитопатический эффект. Но это еще не означает, что мутации по признаку патогенности не возникли при более мягких условиях воздействия 1,4 - БДАБ. Из этих обобщенных данных трудно судить также о корреляции признаков. Поэтому для дальнейших исследований отобраны 11 клонов из мелких и крупных бляшек вирусов, обработанных различной дозой мутагена. Они обозначены символами, где первый знак соответствует номеру клона, второй — характеру S - признака, третий — концентрации мутагена, при воздействии которым получен клон, и четвертый — времени экспозиции с мутагеном. Например, вирус lS~/500, 2 — первый клон, выделенный из мелкой бляшки при воздействии 1,4 - БДАБ 1:500, 2 ч и т. д.
Г. Д. Засухина и И. А.
Обсуждаемые ниже результаты действия 1,4 - БДАБ на ортомиксовирусы являются пока единственными на этой модели. Исследования проводились с клонированным вирусом WSN, который образует при пермиссивной температуре.
Из данных, представленных в таблице 25, видно, что снижение биологической активности вируса под влиянием 1,4 - БДАБ зависит от концентрации мутагена.
Так, вирус, обработанный 1,4 - БДАБ в концентрации 1:3000, мало отличается по биологической активности от необработанного вируса, в то время как популяция всех исследованных бляшек соответствующего вируса, обработанного 1:500, полностью утратила патогенность для мышей при интрацеребральном заражении и значительно снизила цитопатический эффект. Но это еще не означает, что мутации по признаку патогенности не возникли при более мягких условиях воздействия 1,4 - БДАБ. Из этих обобщенных данных трудно судить также о корреляции признаков. Поэтому для дальнейших исследований отобраны 11 клонов из мелких и крупных бляшек вирусов, обработанных различной дозой мутагена. Они обозначены символами, где первый знак соответствует номеру клона, второй — характеру S - признака, третий — концентрации мутагена, при воздействии которым получен клон, и четвертый — времени экспозиции с мутагеном. Например, вирус lS~/500, 2 — первый клон, выделенный из мелкой бляшки при воздействии 1,4 - БДАБ 1:500, 2 ч и т. д.
