31  авг

Погибают при кипячении более 10 мин

Погибают при кипячении более 10 мин

andersoni они сохраняют жизнеспособность до полутора лет, в сухих фекалиях и моче зараженных животных до нескольких недель, в шерсти животных– до 9—12 мес, в стерильном молоке – до 273 дней, в стерильной воде – до 160 дней, в масле (в условиях рефрижератора) – до 41 дня, в мясе – до 30 дней. Погибают при кипячении более 10 мин.


С. burnetti устойчивы к ультрафиолетовому облучению, к воздействию формалина, фенола, хлорной извести и других дезинфектантов. Чувствительны к антибиотикам тетрациклинового ряда, левомицетину.


Эпидемиология. Ку-лихорадка – природно-очаговая инфекция с разнообразными механизмами заражения.


Резервуарами возбудителей в природных очагах являются иксодовые, частично гамазовые и аргасовые клещи (более 40 видов), у которых наблюдается трансовариальная передача риккетсий, а также дикие птицы (47 видов) и дикие млекопитающие (более 60 видов) – носители риккетсий. Существование стойкого природного очага инфекций способствует заражению различных видов домашних животных (крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, верблюдов, собак, ослов, мулов, домашних птиц и др.), которые выделяют риккетсий во внешнюю среду с экскретами, мокротой, молоком, околоплодными водами и т.д.

Просмотров: 289


Случайный фрагмент…



У каждого биолога понятие "мутация" в первую очередь ассоциируется с наследственно закрепленными изменениями одного или группы признаков живого. Но это обобщенное понятие не может служить конкретным определением мутации, так как не отражает ее материальной сущности. По - видимому, точное определение мутации вообще затруднительно, поскольку это сложный процесс, слагающийся из нескольких ответственных этапов и характеризующийся множеством проявлений.

Эти процессы исследуются на модели индуцированных мутаций, возникающих после специальной обработки мутагенами - факторами, способными изменять генетический материал. При обработке внеклеточного вируса и особенно изолированного из него генома мутационный процесс проходит ряд стадий, предшествующих химическому взаимодействию мутагена с РНК или ДНК. С точки зрения вирусных заболеваний эта реакция, представляет лишь первый этап, который должен в основном определять характер индуцируемых повреждений и зависит от специфичности действия каждого мутагена.

Но в процессе реализации мутационного изменения за первичным взаимодействием с мутагеном следует вмешательство целого ряда генетических факторов. Так, для проявления мутантного фенотипа необходимы стабилизация и репликация измененного генома, его транскрипция в полипептидную цепь, где возникает новая последовательность. Затем необходимо размноясение мутантной особи и появление мутантного потомства, которое вступает в конкуренцию с немутантными особями. В каждом из этих схематических этапов может участвовать множество факторов, искажающих корреляцию между первичным мутационным изменением генома и генетическим проявлением мутации...